Resultados de la demostración de Anyfusion en 15 hospitales de Arabia Saudita | |
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Realizamos una
sesión informativa y comparativa con la bomba existente, demostrando la
descripción y el método de uso de Anyfusion a los usuarios (personales médicos)
y bioingenieros en 15 hospitales, incluyendo el Grupo de Hospitales de Alemania
Saudita, el hospital Dr. Sulaiman Al Habib, el hospital general Almana, ubicados
en Jeddah, Riyadh y Dammam en Arabia Saudita del 15 al 27 de abril. Anyfusion abarca
las ventajas estructurales y tecnológicas, tales como el alarma mínima, ausencia
de burbujas de aire en tubo, etc que resuelven los problemas de precisión,
flujo libre, bolo accidental, bolo inadvertido, fenómeno de sifón y regurgitación
que son los mayores problemas que tenían las bombas convencionales durante más
de 60 años. Gracias a ellas, hemos demostrado tan exitosamente que nuestro
producto recibiera la reputación de ser la bomba de infusión de medicamentos
más ideal. Hemos decidido
hacer suficientes pruebas con una serie de Anyfusion hasta que la SFDA (Autoridad
de Alimentos y Medicamentos de Arabia Saudita) autorice el registro y hemos llegado
a la conclusión con los compradores saudíes de realizar ensayos clínicos en
cuanto se diera la autorización. Adémas, los compradores han pedido 50
dispositivos de bomba Anyfusion y la compra de 5000 cartuchos. Los compradores
saudíes contrataron a un médico indio para Anyfusion a fin de que realizara
demostraciones y explicaciones en todos los hospitales durante 15 días, y acordaron
cambiar el paradigma del mercado de bombas de infusión de fármacos de Arabia
Saudita basándose en el conocimiento suficiente de Anyfusion. Las fotografías
adjuntadas muestran los hospitales y personales de Arabia Saudita. Nos gustaría
agradecer a los compradores sauditas que cooperaron y a los personales del
hospital que nos invirtió el tiempo para la demostración. Muchas gracias. |
Después | Completados la aplicación de patente y el desarrollo de Micro filter(Micro filtro) |
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Previos | Meinntech fue elegido como proyecto de ensayo clínico de dispositivos médicos por el Instituto de De |