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Meinntech fue seleccionado como un empresario para el soporte de prueba de nuevos productos por el Instituto de Desarrollo de la Industria de Salud de Corea
Meinntech fue seleccionado para el proyecto de soporte de prueba de nuevos productos del Instituto de Desarrollo de la Industria de Salud de Corea que se presentó con el Profesor H de Anestesiología en el Hospital SNU Bundang como Pl. Una vez finalizado el contrato en marzo, se realizarán pruebas para verificar la eficacia clínica, la seguridad y la estabilidad de Anyfusion.
Como se indica en el British Journal of Nursing 2012 Vol21, No.8, bajo el título de "Análisis de los registros de errores de la bomba de infusión y su importancia para el cuidado de la salud", los problemas de que la bomba existente tiene un 5% de tasa de alarma con respecto al tiempo total de uso, Accidentes médicos causados por descuido o atención inadecuada, riesgo de accidentes médicos causados por reemplazo inadecuado de la bomba de infusión o bomba de jeringa debido a un problema estructural e inherente, serán resueltos mayormente en Anyfusion y su efectividad, seguridad y estabilidad serán verificados.
A través de estas pruebas, se publicarán y presentarán los resultados que informarán la competitividad de Anyfusion en el mercado interno y externo, resolverán el problema de la renuencia a utilizar dispositivos médicos domésticos por menor confiabilidad; y así convertir la percepción en un dispositivo médico innovador que fue desarrollado con auténtica tecnología propia coreana.
La sensación que recibimos durante el proceso de selección es que la bomba de infusión de medicamentos es una parte muy importante del tratamiento del paciente y es el dispositivo médico más problemático del mundo. Además, la FDA de EE. UU. Ha solicitado continuamente a los fabricantes una gestión y una solución independientes del problema, estableciendo programas para fomentar el desarrollo de productos alternativos. A pesar de que el producto tiene una escala de mercado anual de 800 millones de dólares, son demasiado viejos, ordinarios y limitados al mercado interno.
Además, el proyecto del Hospital Gil no fue seleccionado lamentablemente, pero independientemente de esta selección, realizamos la prueba normal para verificar la superioridad, eficacia y seguridad de Anyfusion en varios campos y lo utilizaremos para desarrollar el mercado global.
Gracias a todos los involucrados.
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Después | Memorando de entendimiento (MOU) concluido sobre el ensayo clínico Anyfusion y el desarrollo de la |
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Previos | Validaciones clínicas, pruebas, demostraciones nacional / internacional |